English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Sonsuzluq oambulator reproduktiv mərkəz
Kişilərdə sperma sıxlığının azalması, təkrarlanan abortn, mürəkkəb xəstəliklərin etioloji diaqnostikası.
MTHFR C677T genotipi kişi sonsuzluğu riskini 2,68 dəfə artırıb, TT genotipində isə vəhşi tipə nisbətən adi abort riski 2,96 dəfə yüksək olub.
Hamiləlik öncəsi təhsil mərkəzi
Gen mutasiyası fol turşusunun çevrilmə qabiliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə azaldıb, bu, fol turşusunun çevrilmə qabiliyyətinin tam oynanmasına şərait yaradır, zərdabda fol turşusu konsentrasiyasını daha yaxşı qoruyur, müxtəlif genotiplərə uyğun olaraq, fərdiləşdirilmiş fol turşusu əlavə proqramını müəyyənləşdirir.
Mamalıq-Ginekologiya şöbəsi(NTD)
Anadangəlmə ürək xəstəliyi, yarıq dodaq və damaq, Daun sindromu, preeklampsi, hamiləlik hipertoniyası.
MTHFR C677T neonatal qüsurlar və hamiləlik riskinin kəskin artmasına səbəb olur.
Kardiologiya və Nevrologiya şöbəsi
Hipertoniya, koronar ürək xəstəliyi və insult kimi kompleks xəstəliklərin etioloji diaqnostikası
Hiperhomosistein və hipertansiyonu olan xəstələrdə serebrovaskulyar xəstəlik riski 12 dəfə artır. MTHFR C677T qanda homosistein konsentrasiyasının, koronar ürək xəstəliyinin və insultun müstəqil göstəricisi idi.
Beyin şişi Tibb şöbəsi 5-FU
Fərqli MTHFR genləri olan xəstələr 5-FU və digər kemoterapi dərmanlarına əhəmiyyətli cavab verirlər. MTHFR gen polimorfizmi fol turşusu hovuzları vasitəsilə metabolizə edilməli olan kemoterapi dərmanlarının effektivliyinə təsir göstərə bilər.
Online Service
