Yeni həyatı qarşılamaq üçün ürəkaçan səyahətə çıxdığımız zaman, vacib bir sağlamlıq mövzusu ortaya çıxır - fol turşusu metabolizmi.

Səlahiyyətli məlumatlar göstərir ki, Çində hamilə anaların təxminən 78,4%-i hamiləlik zamanı fol turşusu mübadiləsində maneələrlə qarşılaşa bilər. Bu statistika bu müddət ərzində folatın elmi olaraq əlavə edilməsinin vacibliyini vurğulayır

kritik dövr.

Folat: Hamiləlik Sağlamlığının naməlum Qəhrəmanı

Vitamin ailəsinin həyati bir üzvü olan fol turşusu sağlam hamiləlik üçün əvəzolunmazdır. O, həm ananın, həm də uşağın sağlamlığını sakitcə qoruyur, mühüm rol oynayır. Dölün sinir sisteminin inkişafında və DNT sintezində və təmirində iştirak edir, körpənin sağlam böyüməsi üçün möhkəm zəmin yaradır. Bununla belə, ana sağlamlığındakı fərdi fərqlərə görə, folatın udulması və istifadəsi əhəmiyyətli dərəcədə dəyişə bilər.

Genetik Polimorfizm: Folat Metabolizmasının Fərdiliyi

5,10-metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR) və metionin sintaza reduktaza (MTRR) kimi müxtəlif fermentlər folatın daşınmasında və metabolizmində iştirak edirlər. Bu fermentlərin genləri polimorfizmlər nümayiş etdirir, yəni müxtəlif fərdlərin fərqli genotipləri ola bilər ki, bu da fol turşusu mübadiləsinin səmərəliliyinə birbaşa təsir edə bilər. Məsələn, bəzi MTHFR gen variantları fol turşusu metabolizması problemləri riskini artıra bilər və potensial olaraq doğuş qüsurları riskini artırır.

MTHFR polimorfizmi və doğuş qüsurları

Tədqiqatlar göstərir ki, ananın MTHFR geni 677TT (homozigot) olduqda, sinir borusu qüsurları riski 6 dəfə, Daun sindromu riski isə 2,6 dəfə artır. Üstəlik, ananın MTHFR geni 677TT (homozigot) olduqda və folat qəbulu qeyri-kafi olduqda dodaq və damaq yarığı riski 10,1 dəfə artır.

Naturalizasiya fol turşusu: Daha yaxşı absorbsiya üçün maneələri aradan qaldırmaq

Folat metabolizması ilə bağlı çətinliklərə cavab olaraq, elm adamları yeni bir növ fol turşusu əlavəsini - Naturalizasiya Folatını inkişaf etdirdilər. Ənənəvi fol turşusundan fərqli olaraq, Naturalizasiya Folat genetik polimorfizmlərə mane olmur və ola bilər.

bədən tərəfindən birbaşa udulur və istifadə olunur, folatın bioavailability əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşır. Naturalizasiyaya üstünlük vermək fol turşusu yalnız hamilə qadınlar üçün daha səmərəli əlavə strategiya təklif etmir, həm də körpənin sağlam inkişafı üçün möhkəm qorunma təmin edir.

Sevginin qorunması, naturalizasiya ilə başlayan fol turşusu

As expectant mothers, every decision we make affects the future of our babies. Supplementing with folate during pregnancy is a commitment to our own health and a nurturing act for our babies' futures. Let us join hands in choosing

Körpələrimizin sağlam gələcəyi üçün möhkəm zəmin yaratmaq üçün naturalizasiya fol turşusu.

İstinadlar:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Anormal folat metabolizması və metilentetrahidrofolat reduktaza genindəki mutasiya Daun sindromu üçün ana risk faktorları ola bilər. Mən J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gen Variantları və Konjenital Anomaliyalar: Böyük İcmal. Mən J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Ananın folatın qəbulu ilə metilentetrahidrofolat reduktaza polimorfizmləri arasındakı qarşılıqlı əlaqə yarıq damaqlı və ya damaqsız yarıq dodaq riskinə təsir edirmi? Mən J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Anadangəlmə ürək qüsurları riski fol turşusu mübadiləsində genetik dəyişkənlikdən təsirlənir. Kardiol Gənc. 2013 fevral;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi və s. Folat və 5-Metiltetrahidrofolatın Bioloji Xüsusiyyətləri və Tətbiqləri. Çində qida əlavələri, 2022-ci il 2-ci buraxılış.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. MTHFR çatışmazlığı səbəbindən fol turşusu çatışmazlığı 5-Metiltetrahidrofolat tərəfindən atlanır. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. 5,10 metilentetrahidrofolat reduktazının (MTHFR) 677C>T allelinin coğrafi və etnik variasiyası: dünyanın 16 bölgəsindən 7000-dən çox yeni doğulmuş körpənin tapıntıları. J Med Genet. 2003;40:619-625.