Demək olar ki, 20 ildir ki, Çində metilfolat sənayesində deyil, dünyanın ən peşəkar istehsalçısı oldu. Sərt keyfiyyətli zəmanət sistemi, güclü marka məlumatlılığı və yüksək səviyyəli satışdan sonra şirkətimizin iş fəlsəfəsi "yalnız istehsal və tədarükün premium keyfiyyətli məhsullar" mövzusunda məşhurdur.
Sonsuzluğun ambulator reproduktiv mərkəzi Kişilərin sperma sıxlığının azalması, təkrar abort, mürəkkəb xəstəliklərin etioloji diaqnozu. MTHFR C677T genotipi kişi sonsuzluğu riskini 2,68 dəfə artırıb, TT genotipində isə vəhşi tipə nisbətən adi abort riski 2,96 dəfə yüksək olub.
Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR) folat və homosistein (Hcy) mübadiləsində əsas fermentlərdən biridir və Alzheimer xəstəliyi və depressiya kimi nöropsikiyatrik xəstəliklərin yaranmasında iştirak edir.
MTHFR genetik qüsurları bədənin fol turşusundan istifadəsinə təsir göstərərək, hamiləliyə səbəb olan hipertoniyaya, spontan abortlara, fetal sinir borusu qüsurlarına, anadangəlmə ürək xəstəliyinə, dodaq və damaq yarıqlarına və s. Effektiv şəkildə istifadə edilən folatın qeyri-kafi miqdarı anadangəlmə qüsurlara və mənfi hamiləlik nəticələrinə səbəb ola bilər, eyni zamanda körpənin intellektual inkişafı, ana depressiyası və uşaq autizmi üçün yüksək risk faktorudur.
MTHFR genotipi folat metabolizmasının və əlaqəli xəstəlik mexanizminin anormallığına səbəb olur
Şimali Amerika səhiyyə orqanları konsepsiyadan əvvəl və gündə 0,4 mq fol turşusu tövsiyə edir sinir borusu qüsurları riskini azaltmaq üçün hamiləlik boyu. Həmişə olduğu kimi, hamilələr üçün fol turşusu və L-Metilfolat var.
Əslində, demək olar ki, bütün toxumalarda, o cümlədən beyində folatlar DNT və RNT nukleotidlərinin sintezi, amin turşularının mübadiləsi və metilləşmə reaksiyalarının baş verməsi üçün vacib olan bir karbon köçürmə reaksiyaları üçün lazımdır.
Copyright © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. Bütün hüquqlar qorunur jinkang-chem