Anormal folat metabolizə edən ferment genotipləri folat metabolizmasının pozulmasının əsas səbəbidir.

Folat metabolizə edən ferment gen polimorfizmləri folat metabolizmasının pozulmasına səbəb ola bilər. Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, 5,10-metilentetrahidrofolatreduktaza ümumiyyətlə üç genotipə təsnif edilir.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT genotipinə malik şəxslər normal folat metabolizə edən ferment aktivliyinin yalnız üçdə bir və ya daha azına malikdirlər.
Bu, fol turşusunun bədəndə çevrilməsini çətinləşdirir.
MTHFR677TT geninin daşıyıcılarında fol turşusu mübadiləsində ciddi pozğunluqlar olduğu deyilir.
MTHFR677CT geninin daşıyıcılarının folat metabolizmasının orta dərəcədə pozulduğu deyilir.
Bu genotiplər nəinki az folat istifadəsinə səbəb olur, həm də müəyyən xəstəliklərə meyl yaradır.
Fərqli fol turşusu mübadiləsi fermentlərində mutasiyaların müəyyən edilməsi üçün indi genetik testlər mövcuddur ki, onların çatışmazlıqlarını aradan qaldırmaq üçün əks tədbirlər planlaşdırıla bilər.
Magnafolate C and Pro
İllər ərzində aparılan işlərdən sonra elm adamları Magnafolate hazırladılar.
Maqnafolatən təmiz və ən sabit bioaktiv folat əldə edə bilən unikal patentli C kristalli L-5-Metiltetrahidrofolat Kalsium duzudur (L-5-MTHF Ca).
Maqnafolat birbaşa sorula bilər, heç bir metabolizm yoxdur, bütün insanlara tətbiq olunur (o cümlədən MTHFR mutant populyasiyası).
Əvvəlki:Folat mübadiləsi prosesi onun bioloji xüsusiyyətlərinə təsir edən açardır Sonrakı:L-5-Metiltetrahidrofolat Kalsiumunun İstifadəsi
Gəl danışaq

Biz kömək etmək üçün buradayıq

Bizimlə əlaqə saxlayın
 

展开
TOP